Þúsundir hafa sótt um genaupplýsingar

Nærri 18 þúsund hafa skráð sig á vefsíðu Íslenskrar erfðagreiningar:

Þúsundir hafa sótt um genaupplýsingar

Klukkan 11.45 í dag höfðu 17.700  manns skráð sig á síðuna arfgerd.is þar sem einstaklingar geta óskað eftir upplýsingum um það hvort þeir beri stökkbreytinguna, 999del5  í BRCA2 sem eykur verulega líkur á krabbameini.

Í tilkynningu frá ÍE í morgun segir:

Íslensk erfðagreining á dulkóðuð gögn um ríflega eittþúsund Íslendinga sem hafa sjúkdómsvaldandi stökkbreytingu í BRCA2-erfðavísinum, 86 prósent líkur eru á að konur í þessum hópi fái krabbamein, en hlutfallið er ívið lægra meðal karla

Allir geta skráð sig á síðuna og óskað eftir þessum upplýsingum sem gefið hafa blóðsýni í rannsóknir á vegum Íslenskrar erfðagreiningar. Þeir sem ekki hafa gefið slík sýni en óska eftir því að fá úr þessu skorið, geta pantað tíma í Þjónustumiðstöð rannsókna, í Turninum í Kópavogi og gefið blóðsýni sér að kostnaðarlausu.

Kári Stefánsson forstjóri Íslenskrar erfðagreiningar segir að þótt viðtökurnar séu góðar sé mikilvægt að hafa í huga að heimasíðan sé einungis viðbragð við þeirri afstöðu starfshóps heilbrigðisráðuneytisins að ekki megi hafa samband við fólk í lífshættu að fyrra bragði,  og vara það við,  þannig að það geti gripið til fyrirbyggjandi aðgerða. Þetta sé algerlega óásættanlegt viðhorf og bjóði heim hættunni á því að fólk fari á mis við lífsnauðsynlega heilbrigðisþjónustu sem hægt sé að veita.

 

 

 

Nýjast